Прямое заявление от организаторов марафона
Примите участие в PROМарафоне 27 апреля в 10:00 в парке Ботанического сада в Кишиневе, при этом вы не будите бежать просто к финишу, а к лучшему миру. Этот благотворительный марафон, организованный с самоотверженностью и надеждой учениками лицея Prometeu-Prim, направлен на объединение сообщества для благородного дела: поддержки борьбы Максима и Габриэлы Сава с наследственным спастическим парапарезом 56 типа.
Максим и Габриэла, два отважных, брат и сестра, ежедневно сталкиваются с трудностями, которые мы не можем себе даже представить. Благодаря участию в ПРОМарафоне у вас есть шанс превратить эти страдание в конкретные действия, подарить надежду там, где судьба оказалась несправедливой.
Действуя вместе, вы не только поможете собрать средства, необходимые для спасательного лечения Максима и Габриэлы, но и покажете всему миру силу солидарности, сообщества, объединяющегося для поддержки жизни и надежды.
Мы приглашаем вас присоединиться к этой благотворительной акции, давайте будем вместе героями, которые так нужны Максиму и Габриэле. Приняв участие в ПРОМарафоне, вы примете участие в чем-то гораздо большем, чем простое спортивное мероприятие; вы станете частью движения открытых сердец, готовых изменить жизнь.
Зарегистрируйтесь сейчас, приходите к нам 27 апреля и давайте вместе бежать, вместе спасая жизни. Пришло время воплотить надежду в реальность для Максима, для Габриэлы, для всех тех, кто нуждается в нашей помощи. Каждый шаг имеет значение, каждое сердце помогает. Вместе мы можем изменить ситуацию!
«Люди с большим сердцем, от всей души просим вашей помощи. Мы Марчела и Адриан Сава, родители троих детей: Адина – 16 лет, Габриэла – 10 лет и Максим – 3 года.
Двое младших детей, Габриэла и Максим, страдают заболеванием под названием «Наследственный Спастический Парапарез 56 типа».
SPG 56 — это нейродегенеративное заболевание, поражающее нервные клетки, отвечающие за произвольные движения, из-за чего мои дети не могут сидеть, играть, ходить или делать что-либо в соответствии с возрастом. Однако надежда исходит из Австралии, где для борьбы с SPG 56 разработана специальная генная терапия.
Вот почему мы отчаянно просим вас оказать нам поддержку и помочь нам собрать необходимые средства для этих детей, чтобы они могли получить жизненно необходимое лечение, в котором они так отчаянно нуждаются.»
Вместе бежим, вместе спасаем жизни!